question

Como e que se afaste de heranca poligenica de conclusoes de Mendel?

As conclusões obtidas por Mendel em sua obra sobre a herança das características do estado. Explicar a ligação como autossômica, sexo-herança vinculado, & herança poligênica desviam das suas conclusões.

resposta Resposta

Gregor Mendel foi um monge agostiniano, que é muitas vezes conhecido como o "pai da genética". Seu famoso experimento, utilizando plantas de ervilha, levou Mendel a concluir que cada traço genético é controlado por um gene, composto por dois alelos, um de cada pai. Suas idéias são hoje conhecidas como leis de Mendel:

Primeira lei de Mendel (lei da segregação): cada gameta apenas receberá uma cópia (alelo) de um gene de um pai. Um exemplo clássico é a determinação de sexo durante a fecundação. Uma criança recebe um cromossomo sexual da mãe (sempre um X) e um cromossomo sexual do Papai (X ou Y).

Segunda lei de Mendel (lei da variedade de independente): alelos de genes diferentes assort independentemente (trabalho por conta própria) de um ao outro durante a formação de gametas (fecundação)

No entanto, hoje, descobrimos que, enquanto as ideias de Mendel estão corretas na teoria, eles não são todos exclusivos em explicar a herança...

Enlace autossômica é a idéia de que diferentes genes no mesmo cromossomo são herdados juntos. Hoje, sabe-se que na fecundação humana, um zigoto (diplóide feto) herda de 23 cromossomos da mãe e outro 23 do pai. Em cada um desses cromossomos é múltiplos genes. Portanto, com a herança de um cromossomo, mais de um gene é herdado. Mendel realizou-lo que cada gene só trouxe um alelo para uma característica... não de múltiplos alelos múltiplos traços.

Herança ligada ao sexo é um outro caso especial que vai contra as idéias da genética mendeliana. Genes ligada ao sexo são genes que são herdados por andar em um cromossomo sexual. As fêmeas têm cromossomos sexuais XX, enquanto os machos possuem cromossomos sexuais XY. Ususally, passeio de genes vinculados do sexo no cromossomo X. Um exemplo clássico disso é o daltonismo. Você deve ter notado que significativamente mais homens são daltônicos, em seguida, as mulheres. Isto é devido ao fato de que o daltonismo passeios no cromossomo X e os homens têm apenas um cromossomo, de sua mãe (eles obtêm Y do pai). Portanto, se "c" é usado para representar o daltonismo e o gene deve ser em cromossomas X todos para que a prole ter o traço, em seguida, um homem que é daltônico teria esta aparência: Xc Y. Em contraste, uma mulher na mesma situação, só herdam a característica de sua mãe, seria X Xc e therfore não seria daltônico, pois o c não andar em todos os seus cromossomos X. No entanto, ela seria um portador da doença e teria uma chance de 50/50 de passá-lo para baixo a sua prole, mas se ela teve um menino que recebeu o traço, esse menino seria daltônico, pois ele teria apenas um X de sua mãe (pai lhe daria um Y). Para que uma mulher ser daltônica, ela deve ter uma mãe que é um portador ou é daltônico (com genótipo Tammy ou Xavier) e um pai que é daltônico (Xavier).

Herança poligênica é o conceito que alguns genes são herdados juntos (acho que o cabelo loiro e olhos azuis juntos). Mendel disse que os genes foram herdados separadamente (lei da variedade de independente) e não poderia ser herdados juntos.

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