E como o lupus e fibromialgia tanto?

minha sobrinha tem Lúpus e tenho firbomyalgia. Nossa dor é tão iguais, mas seus tratamentos são totalmente diferentes.
Eles são parentes - o lúpus e o firbomyalgia?
Obrigado e tenha um dia abençoado.

Resposta

Eu tenho lúpus e fibromialgia, portanto, também é possível ter os dois ao mesmo tempo.

Já tive vários médicos afirmam que se sentem fibromialgia é um termo "lixo" e há um movimento entre muitos médicos para desacreditar a fibromialgia como uma doença real. Já tive outros médicos insistem em retirar o diagnóstico de fibromialgia, insistindo que o meu anterior diagnóstico de Lúpus cobriria a dor crônica e fadiga associados com fibromialgia.

Então, deixe-me começar por dizer que, claramente, há muita divergência sobre fibromialgia dentro da comunidade médica. Pessoalmente, já fiz melhor com os médicos que tratam ambos destas doenças gravemente.

Deixe-me começar por discutir tanto destas doenças: Lupus é uma desordem auto-imune - que significa muito simplesmente que um sistema imunológico ataques ao seu próprio corpo invés de entidades estrangeiras. Como tal, o lúpus é geralmente tratada com e/ou esteróides, drogas anti-malária ou medicamentos imunossupressores. Em casos extremos, a quimioterapia é usada. Os efeitos secundários destes tratamentos pode variar de chato a grave (e fatal). Há um movimento crescente para encontrar formas não-tóxicas de lidar com lúpus. Cure4lupus.org é excelente em lidar com esta questão.

Lúpus geralmente é progressiva e podem ser fatal. Durante a década de 1950, a taxa de sobrevivência geral foi de 50% no prazo de 10 anos. Ainda hoje, mortes relacionadas ao Lúpus ou não que incomum (Lembre-se Charles Kuralt alguns anos atrás). Um diagnóstico de Lúpus requer uma grande lista de verificação dos sintomas que rotineiramente deve estar presente - embora eles raramente estão presentes ao mesmo tempo e muito poucas pessoas já tenham todos os sintomas da lista. Mais frequentemente, há um foco forte no trabalho de laboratório e observação clínica para chegar a este diagnóstico. Como tal, pode levar anos ou mais para o diagnóstico de lúpus. Eu, pessoalmente, tive meus primeiros sintomas na escola mas não foi diagnosticada até aos 25 - quando ele começou a afetar severamente os meus rins e poderia ter me matado.

Muitos médicos, durante o teste de lúpus, dependem inteiramente (ou quase inteiramente) um exame de sangue particular - como testar a ANA. O problema com isto é que muitas pessoas com lúpus não consistentemente tem um positivo ANA teste e um estudo mostrou que cerca de 20% de todos os pacientes de Lúpus nunca ter um positivo ANA. Isto é por que é tão crítico, quando você ou seu médico suspeitar de lúpus, que toda a lista de verificação é ido mais detalhadamente. A Fundação de Lúpus tem diretrizes para o diagnóstico de lúpus - com e sem um positivo ANA testar.

Fibroymalgia é uma condição que definido por dor crônica, debilitante e exaustão, mas caso contrário, um médico não pode encontrar nada fisicamente errado. Assim, a fibromialgia é geralmente diagnosticada quando outras doenças estão completamente descartada. No meu caso, a gravidade e a localização dos pontos de pressão são o que me levou a receber esse diagnóstico, mesmo com um diagnóstico de lúpus. Embora muitas vezes é desabilitar a fibromialgia, a boa notícia é que ele não é uma doença progressiva e não fatais - nem é considerada uma desordem auto-imune. Eis porque seus tratamentos variam assim muito de sua sobrinha.

Não para jogar uma chave na discussão, como você não mencionou isso, mas uma coisa eu acho que você deve é que tem havido alguma atenção sobre a mis-diagnosis generalizada da fibromialgia em pacientes (geralmente as mulheres, como cerca de 90% dos portadores de Lúpus e fibro são mulheres) que realmente tem a doença de lyme. Houve até um caso famoso na Califórnia cerca de 1-2 anos atrás sobre um HMO dizendo que é médicos para diagnosticar a fibromialgia, quando a doença de lyme suspeitou-se que não há nenhum teste de laboratório para a fibromialgia - o que seria mais barata do que executando os testes para a doença de lyme. Isso pode ter voado fora meu radar mas tenho desde conheceu mulheres que têm a doença de lyme e foram originalmente mis-diagnosed há anos com fibromialgia. Pode valer a pena você olhar em. Qualquer pesquisa no Google de "fibromialgia" e "doença de lyme" vai aparecer muitas histórias. Além disso, muitas pessoas com fibromialgia também têm o síndrome de dor myofacial (MPS) - os tratamentos que podem variar entre os tratamentos estritamente para fibromialgia. Eu li que muitos médicos, quando o diagnóstico de fibromialgia é dada, não têm a possibilidade de MPS também.

Espero que isso ajudou. Entretanto, você também pode querer verificar para fora:

Se cuida.