Os olhos estao se foco/lento?

OK, então eu não sou inteiramente certo que isto fará qualquer sentido, mas desde que eu comecei doente (fibromialgia), sempre que vou a lotado coloca - como centros comerciais - meus olhos perde o foco, mas eu ainda posso ver corretamente. É difícil de explicar, acho que parece que meus olhos não consegue acompanhar com todo que o movimento e ele podem me deixar realmente desorientado. Por exemplo, se eu estou prestes a entrar em alguém, eu tornar-se muito oprimido e não sei como reagir, então, na maioria das vezes que eu só vou parar onde estou. Ou se a caixa está conversando comigo enquanto eu estou tentando conseguir o dinheiro não pode se concentrar no que o seu dizer. Sinto-me quase luz cabeça eu acho, eu não posso descrevê-lo melhor. Alguém tem alguma idéia?

Resposta

Esta é uma bandeira vermelha, que é algo diferente de fmsvisão problemas são comuns em ms

FMS é real, mas é realmente raro...Eu sei que 3 outros que foram diagnosticados com ele - nenhum realmente tinha (confirmou que eles foram diagnosticados)...a maioria das pessoas tem algo mais-alguns não são fisicamente doentes em tudo.

mesmo quando você supostamente tinha todos os testes (existem centenas, senão milhares, de todos os testes possíveis e docs frequentemente miss resultados positivos nos testes que eles fazem), e mesmo quando você foi a vários especialistas chamadas... mais entendi errado...

médicos tem perdido uma série de coisas que deveria ter sido notado que ele testa...OA severa em um xray perdeu-se por 4 médicos mais de 2 anos, até que eu indiquei... eles apenas me diziam que não vêem uma fratura... há algo seriamente errado com meu joelho - seu sido lesado 3 vezes-incluindo inchaço...Docs Mantenha me dizendo que nada está errada.... perdi a visão em meu olho esquerdo devido à lesão do nervo óptico, quando eu tinha 5-foi para o oftalmologista anualmente - nunca notado - e ele veio altamente recomendado - um novo doc 13 notei...o dano foi facilmente visto... em junho passado, tive um resultado positivo do teste de sangue - doc explodiu...Setembro, comecei a ficar mais doente...Janeiro que eu não poderia funcionar mais-eu mantido pesquisando e encontrei que os resultados foram significativos - fez a consulta com os especialistas - e tem melhor 2,5 semanas mais tarde após sofrer por 6 meses porque o doc perdeu um resultado de teste de sangue importante...ACONTECE TODO O TEMPO

eles usam fms como um rótulo geral para dor... mesmo se eles sabem que a dor é devido a outra condição, como Lymes ou Sra.... ou quando estão com preguiça de colocar qualquer esforço para encontrar um diagnóstico

uma questão importante é hipotireoidismo ou outros problemas de tireóide.... o intervalo em número é muito alto - as pessoas realmente têm hipotireoidismo symtpoms no 3.0.... mas que é supostamente normal.

há muitas outras coisas que faltam a anemia por deficiência de vitamina d deficiência/ferro, lymes (olhar para cima alfabetizados MD de lyme), ms, malformação de chiari, etc

Eu lidar com ele meu me educar e estar aberto à possibilidade é outra coisa-continuando a investigação de qualquer liderança - mesmo que eu fui a 2 especialistas de topo...e 12 anos de pesquisa parece indicar que o diagnóstico está correto

MUITAS pessoas aqui claramente descreveu uma condição diferente FMS, mas foram diagnosticadas com ele.

É um insulto para colocar uma pessoa para baixo, porque sua condição não é tão grave como alguém elses... para não falar, as pessoas podem recuperar de câncer - enquanto condições como FMS são permanentes...é verdade que o fms é geralmente grave mas isso não faz seus problemas menos.

é possível ter o fms além de outro problema que causa dor e fadiga, mas deve ser cuidadosamente considerado - que não faz a maioria dos docs...

para mim, o fms começou primeiro....23 anos depois me dirigir a um ferimento na cabeça que causou problemas de fadiga adicional.... há um ano, eu desenvolvi hipotireoidismo, que também faz com que symtpoms semelhantes (por testes tinha sido muito bom antes disso).