Pergunta de clorpromazina?

O que aconteceria se você tomou a clorpromazina e não têm esquizofrenia ou qualquer outro distúrbio que é usado para tratar?

Resposta

Clorpromazina é ocasionalmente utilizado off-label para tratamento da enxaqueca severa. Muitas vezes, é particularmente num cenário paliativo, usado em pequenas doses, para melhorar as náuseas que encontro de pacientes com câncer tratados com opióides e para intensificar e prolongar a ação analgésica de opiáceos dada. Continua a ser controverso ou não clorpromazina tem suas próprias propriedades analgésicas. Propriedades analgésicas podem resultar de uma ação central sobre o hipotálamo; o paciente pode sentir dor, muito menos do que antes. Outros mecanismos podem ser uma interação com receptores opióides centralmente e/ou na medula espinhal. Alguns especialistas dizem até mesmo que a clorpromazina, como outras fenotiazinas, pode até ter propriedades antianalgesic.

Clorpromazina tem demonstrada ser a substância mais eficaz contra a infecção humana pela ameba comedores de cérebro. Um estudo concluído: "clorpromazina teve a melhor atividade terapêutica contra Naegleria fowleri in vitro e in vivo.

Os principais efeitos colaterais da clorpromazina são devido a suas propriedades anticolinérgicos; Estes efeitos ofuscam e neutralizam, em certa medida, os efeitos colaterais extrapiramidais típicos de muitos de início de geração de antipsicóticos. Estes incluem sedação, fala arrastada, boca seca, constipação, retenção urinária e possível redução do limiar de convulsão. Apetite pode ser aumentada com o ganho de peso resultante, e tolerância à glicose pode ser prejudicada. Ele reduz a pressão arterial, acompanhado de tonturas. Amnésia e perda de memória também foram relatados. Clorpromazina, que tem efeitos de sedativo, sono tempo aumenta quando administrado em doses elevadas ou quando administrada em primeiro lugar, embora geralmente se desenvolve tolerância. Antipsicóticos não alteram os ciclos de sono ou sono REM.

Existem efeitos adversos sobre o sistema reprodutivo. Fenotiazinas são conhecidas por causar hiperprolactinemia levando a amenorréia, a cessação da função ovariana cíclica normal, a perda de libido, hirsutismo ocasional, testes de gravidez positivos falsos e a longo prazo risco de osteoporose em mulheres. Os efeitos da hiperprolactinemia nos homens são a ginecomastia, lactação, impotência, perda de libido e hipoespermatogénese. Estes antipsicóticos têm efeitos significativos sobre hormônios gonadais, incluindo níveis significativamente mais baixos de estradiol e progesterona em mulheres que homens exibir níveis significativamente mais baixos de testosterona e DHEA quando em tratamento de drogas antipsicóticas em comparação aos controles. De acordo com um estudo dos efeitos sobre o sistema reprodutivo em ratos tratados com clorpromazina houve diminuições significativas no peso do testículo, epidídimo, vesículas seminais e próstata. Estes efeitos foram acompanhados por uma diminuição nos níveis séricos de testosterona em ratos clorpromazina em relação ao controle de ratos, contagem de espermatozóides, viabilidade e motilidade espermática. Tem sido relatado que uma mudança no peso absoluto ou relativo de um órgão depois que um produto químico é administrado é uma indicação do efeito tóxico do produto químico. Portanto, a mudança observada no peso relativo dos testículos e outros órgãos reprodutivos acessórios em ratos tratados com clorpromazina indicam que a droga pode ser tóxica para estes órgãos, pelo menos durante o período de tratamentos. Além disso, os pesos do rim, coração, fígado e glândulas supra-renais estes ratos tratados não foram afetadas tanto durante os períodos de drogas e recuperação, sugerindo que a droga não é tóxica para estes órgãos de administração.

Drogas antipsicóticas podem causar priapismo, uma ereção peniana patologicamente prolongada e dolorosa, que é geralmente não associado com desejo sexual ou relação sexual. Embora este efeito seja raro é uma complicação potencialmente grave que pode levar a impotência permanente e outras complicações graves.

Mesmo terapeuticamente baixas doses podem desencadear convulsões em pacientes suscetíveis, tais como aqueles com um limiar de apreensão geneticamente determinada anormalmente baixos, presumivelmente, reduzindo o limiar de convulsão. O desencadeamento de convulsões por drogas antipsicóticas é geralmente aceito para ser um efeito adverso dose-dependente.

Efeito colateral particularmente grave é a síndrome neuroléptica maligna, que pode ser fatal. Outros efeitos colaterais são raros, embora grave; Estes incluem a redução do número de células brancas do sangue — conhecido como leucopenia — ou, em casos extremos, até mesmo a agranulocitose, que pode ocorrem em 0,01% dos pacientes e levar a morte por infecções incontroláveis e/ou sepse. Clorpromazina também é conhecida por se acumular no olho — no estroma corneana posterior, lente e trato da Úvea. Porque é um composto fototóxico, existe o potencial para que possa causar dano celular após exposição à luz. Pesquisa confirma um risco significativo de cegueira do uso continuado de clorpromazina, bem como outros defeitos de optological como daltonismo e pigmentação benigna da córnea.