O que poderia causar alto nivel de ferro serico?

Eu tive o trabalho de sangue feito para um trabalho e os resultados voltaram. Ele disse que meu ferro sérico foi 222 bem fora da faixa de 40-155. Outros números disseram que meu AST foi 26 entre 0-40, 26 ALT em 0-55 e meu GGT 17 dentro 0-65.

Eu não entendo porque os outros números estão no intervalo, mas isso foi tão alto.

Resposta

Se você comer um monte de fígado, carne vermelha, peixe, ovos, espinafre, vegetais verdes frondosos frescos e outro ferro-alto conteúdo alimentos você pode distorcer as leituras alguns, mas não muito. Tomar vitaminas com teor de ferro elevado seria mais provável.

Você pode querer tomar os resultados de laboratório para o seu médico regularmente e peça um fazer-sobre. Poderia ser que você estava um pouco desidratado e o sangue

estava mais concentrado. AST, ALT e GGT estão testando, fígado, rim e funções pancreáticas, não tendo nada em comum com a produção de glóbulos vermelhos e ferro sérico.

Cerca de 70% do ferro do corpo está ligado à hemoglobina nos glóbulos vermelhos. O resto é ligado a outras proteínas ou armazenado em outros tecidos do corpo. Quando os glóbulos vermelhos morrem, seu ferro é lançado e transportado pela transferrina, medula óssea e outros órgãos como o fígado e baço. Na medula óssea, ferro é armazenado e usado conforme o necessário para fazer novas células vermelhas do sangue.

Hemocromatose é uma doença que ocorre quando demasiado ferro se acumula no corpo. Pequenas quantidades de ferro são normalmente armazenadas no fígado e coração, mas ferro excesso eventualmente irá danificar estes órgãos.

Existem dois tipos de hemocromatose:

Hereditária hemocromatose (genética). A forma mais comum de hemocromatose é transmitida através dos genes nas famílias.

Adquiriu a hemocromatose (secundário). Uma pessoa pode desenvolver hemocromatose adquirida de ter muitas transfusões de sangue, certos distúrbios do sangue (como a talassemia) ou doença hepática crônica ou de tomar suplementos de ferro excessivo ou desnecessário. Em casos raros, uma pessoa pode desenvolver hemocromatose se sua dieta contém muito ferro.

Hemocromatose hereditária é dentre as doenças genéticas mais comuns em pessoas brancas, especialmente os de ascendência européia do Norte. Hemocromatose é muito mais comum em homens do que nas mulheres. Ferro excesso acumula-se lentamente ao longo da vida. A maioria das pessoas com hemocromatose notar sintomas quando eles são 40 a 60 anos de idade. Estes sintomas incluem fadiga, dor nas articulações, fraqueza, micção excessiva e perda de peso.

Hemocromatose é reconhecida no início, ela pode ser tratada antes de iniciar outro problemas. Trata-se, removendo o excesso ferro do sangue, retirando o sangue do corpo (flebotomia) ou por tomar um medicamento (agente quelante) que vincula e remove o ferro do corpo. Hemocromatose hereditária requer tratamento por toda a vida de uma pessoa. Hemocromatose adquirida não precisa mais de tratamento depois que a condição tenha sido corrigida.