Quantas mulheres sofrem de SOP e endometriose?

Apenas tentando descobrir quantas mulheres, meninas, sofrem de síndrome do ovário cístico poli e/ou endometriose?

Em caso afirmativo, como você lida com a multiplicidade de sintomas e a dor? Eu tenho SOP e tem o livro de "SOP para dummies".

Eu queria saber quantos sofrem com isso.

http://pcosfriends.forumotion.net/forum.htm
Este é o fórum que eu sou.As meninas são úteis, e você pode falar sobre qualquer coisa X

Resposta

Oi

Sinto muito que você tem SOP, mas estou feliz que você tenha um fórum, onde você pode obter suporte, dia ou noite.

Eu tenho endometriose e honestamente, é difícil de lidar com os sintomas e a dor, mas eu tento lembrar como a sorte que eu sou só ter esse mal comigo. Confie em mim, ele me levou muito tempo para chegar ao ponto de aceitar isso para o que é. Quando eu foi diagnosticada pela primeira vez, eu estava tão, tão irritado e frustrado. Senti-me desesperada e não entendia como nós sabe tanto, mas ao mesmo tempo nada em tudo. Eu só não entendo por que isso tinha que acontecer comigo e eu estava tão perdida e irritado. Trust me, todos nós temos são dias maus, quando você apenas sente que você não pode fazê-lo mais e você apenas quebra, mas eu tenho que mantê-lo em perspectiva. Eu recentemente perderam e chegaram muito perto de perder os membros da família que eu amo profundamente. O tema comum em cada perda era que eles eram todos muito chocantes. Ninguém pensou que nós perderia essas pessoas a maneira que nós fizemos ou quando fizemos. Eu tenho vindo a perceber mais e mais todos os dias que eu preciso tomar todos os dias para que vale a pena e fazê-lo contar para alguma coisa. Mesmo que isso signifique que os dias maus, quando eu não posso sair da cama, se a melhor coisa que fiz foi tomar o tempo para deixar meu marido sabe o quanto eu amo ele e agradecê-lo por ser tão gentil e amando-me tanto, que significa o dia foi vale a pena.

Também devo lembrar que todo dia é um novo dia e uma nova chance de ser melhor do que antes. Estou muito feliz, meu marido é maravilhoso e muito apoio e toma muito cuidado me. Eu também tenho a sorte de ter 1 amigo que tinha Endo e ela me ajuda muito também. Eu sou afortunado bastante se juntaram a um grupo de suporte on-line, no Yahoo... é deusas de endometriose e há pessoas maravilhosas lá, que me ajudaram muito.

Acho que a perspectiva é tudo. Não me interpretem mal, eu tenho meus dias ruins e eu luto por um longo tempo antes de finalmente vir aos termos com esta doença, não estou dizendo que você não pode chorar ou têm dias ruins, que eu estou apenas dizendo tentar aproveitar ao máximo cada dia. Nós não temos nenhuma idéia quanto tempo que nos resta, ou aqueles que nos rodeiam têm deixado. Eu sou pesaroso para o que você está passando. Se você precisar falar um sobre um vá em frente e me e-mail, eu estarei aqui para você. Espero que você começa a se sentir melhor.