O que significaria, em um recem-nascido alem de doenca hepatica, enzimas hepaticas elevadas?

Meu filho de 2 1/2 meses de idade teve elevação das enzimas do fígado desde o nascimento. Vimos um especialista de fígado hoje e ele disse que ele não acha que é qualquer tipo de doença hepática, mas pode ser outras coisas. Só ele não explicou quais são as outras coisas.

Resposta

Uma especialista em fígado seria um hepatólogo. (Gastroenterologista lida com todo o sistema digestivo) Ele não pode ser um problema de fígado, mas poderia ser um problema biliar. O fígado faz bile que flui através do tubo como estruturas, conhecidas como dutos, sob o fígado, a vesícula biliar e intestinos. A bile ajuda a emulsionar as gorduras que comemos para eles podem ser digeridos.

Esses problemas vem à mente:

Atresia biliar onde os ductos biliares são ausentes ou feridos, fazendo com que a bile fazer o backup para o fígado. Cistos biliares congênitos ou fibrose cística.

No entanto, em alguns casos, alguns pacientes têm elevação destes níveis de enzima, e é normal para eles.

Existem diferentes doenças hepáticas hereditárias, mas você disse que não era o fígado... no entanto, aqui está uma lista de alguns deles:

A hemocromatose (acúmulo de ferro anormal)

Doença de Wilson (acúmulo anormal de cobre no fígado).

Deficiência de Alfa1-antitripsina, que é a falta desta enzima específica no fígado

Galctosemia é uma desordem genética rara que dificulta a capacidade do organismo processar a galactose do açúcar. Intolerância Fructuse

Polyphyria

Defeitos do ciclo de ureia (deficiência de ornitina carbomoyltransferase)

Doença de depósito de glicogênio onde há uma incapacidade para utilizar corretamente o açúcar.

....Disorders[tyrosinemia) de aminoácidos,

-Ácido biliar transtornos

....Distúrbios de carboidratos (por exemplo, intolerância a frutose, galactosemia)

....Distúrbios lipídicos (abetalipoproteinemia)

Doenças hereditárias interferem com a maneira que o fígado produz, processa e armazena enzimas, proteínas, metais e outras substâncias.

....A fenilcetonúria é uma condição rara, em que um bebê nasce sem a capacidade de quebrar corretamente para baixo de um aminoácido chamado fenilalanina. Ele é herdado... ambos os pais têm de passar o gene.

Enzimas hepáticas são feitas por células do fígado. Uma enzima hepática seria naturalmente elevada e que é a fosfatase alcalina... desde que a criança está crescendo e isso é elevado devido ao crescimento dos ossos. É, provavelmente, o médico também olhar os testes de função hepática (bilirrubina, albumina, INR, Pt, Ptt) e também os testes virais para hepatite A, B, C, etc. Para procurar esses testes e enzimas hepáticas (ALT, AST, GGT e fosfatase alcalina), aqui está um link para clicar em:

Não tenha medo de perguntar ao médico do seu filho... você está pagando ele para seu aconselhamento, diagnóstico e tempo. Ele pode não saber, sem teste a ser feito, exatamente o que o problema é fora de mão. Quando ele obtém os resultados de todos os testes de volta... ele então será capaz de lhe dar mais informações e um possível diagnóstico. Vou dizer que ele é, provavelmente, ter mais sangue feito testes e compará-lo ao primeiro jogo... como testes de sangue nem sempre é 100% preciso e muitas coisas podem afetar esses testes.

Espero que esta informação tenha sido útil para você. Felicidades

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Comentários

neide na 23 Jan 2018

Bom dia gostaria de saber tenho uma amiga que a Nene dela esta com gordura no figado segundo o medido disse que e a falta de ezima, mas até agora não descobrimos o real motivo, se e hereditario se veio dos pais, gostaria de saber se é possivel a mãe ter essa doença

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