E verdade que a fibromialgia leva a Lupus?

Minha mãe namorados me disse sua irmã disse que a fibromialgia leva a lúpus. É verdade? Eu procurei ele e não encontrei nada sobre isso.

Resposta

absolutamente não,

algumas pessoas com lúpus são frequentemente diagnosticadas com FMS-docs afirmam que o lúpus causa FMS...

mas geralmente eles só têm Lúpus e os docs estão sendo estúpidos-usando o FMS para explicar os sintomas do Lúpus

FMS é real, mas é realmente raro...é altamente overdiagnosed... eu sei 4 outros que foram diagnosticados com ele - nenhum realmente tinha (confirmou que eles foram diagnosticados)...a maioria das pessoas tem algo mais-alguns não são fisicamente doentes em tudo.

mesmo quando você supostamente tinha todos os testes (existem centenas, senão milhares de testes possíveis e docs frequentemente miss resultados positivos nos testes que eles fazem), e mesmo quando você foi para vários especialistas chamadas... mais entendi errado...

médicos perderam uma série de coisas que deveria ter sido notado que ele testa...OA severa em um xray perdeu-se por 4 médicos mais de 2 anos, até que eu indiquei... eles só me diziam que não vêem uma fratura... há algo seriamente errado com meu joelho - seu sido lesado 3 vezes-incluindo inchaço...docs mantenha me dizendo que nada está errada... eu perdi a visão em meu olho esquerdo devido à lesão do nervo óptico, quando eu tinha 5-foi para o oftalmologista anualmente - nunca percebido - e ele veio altamente recomendado - um novo doc, quando eu tinha 13 notado...o dano foi facilmente visto... em junho passado, tive um resultado positivo do exame de sangue - doc explodiu...Setembro que eu comecei a ficar mais doente...Janeiro que eu não poderia funcionar mais-mantido pesquisando e encontrei que os resultados foram significativos - feito a consulta com os especialistas - e tem melhor 2,5 semanas mais tarde após sofrer por 6 meses porque o doc perdeu um resultado importante exame de sangue...ISSO ACONTECE TODO O TEMPO

eles usam fms como um rótulo geral para dor... mesmo que eles sabem que a dor é devido a outra condição como Lymes ou MS... ou quando eles são preguiçosos demais para colocar qualquer esforço em encontrar um diagnóstico...NÃO é uma etiqueta geral para dor.

uma questão importante é hipotireoidismo ou outros problemas de tireóide... o intervalo em número é muito alto - as pessoas realmente têm hipotireoidismo symtpoms no 3.0... mas isso é supostamente normal.

Há muitas outras coisas que faltam a anemia por deficiência de vitamina d deficiência/ferro, ms, lymes (olhar para cima MD letrado de lyme), malformação de chiari, doença celíaca, etc.

FMS não é um problema de tireóide, problema de coluna cervical, desidratação...Não há nenhuma inflamação com fms. NÃO é devido a uma deficiência de vitamina.

eu lidar com ele meu educar-me e estar aberto à possibilidade é outra coisa-continuando a investigação de qualquer liderança - mesmo que eu fui a 2 especialistas de topo...e 12 anos de pesquisa parece indicar que o diagnóstico é correto

MUITAS pessoas aqui claramente descreveu uma condição diferente de FMS, mas foram diagnosticadas com it... mesmo depois de ir para um número de 'especialistas'

Fonte (s):

experiência pessoal, extensa pesquisa, reunião com 2 top pesquisadores respeitados, participando de pesquisas... as pessoas que decidem permanecer ignorante obter o que eles merecem

OA está localizado meu pé e é um resultado de uma lesão de 10 anos após início de sintomas do fms.

A questão do joelho começou com uma lesão após os sintomas de fms de 8 anos e é também uma questão localizada

Tive excelentes resultados em testes de tireóide durante anos antes de realmente desenvolver a condição... assim eu pode ter certeza que não era o problema anterior 30 + anos tive sintomas de fms. Mesmo que a tireóide é 'melhor' eu ainda tenho sintomas graves fms... por exemplo, no outro dia, foi muito doloroso, apenas usando meus músculos para virar as páginas...