Quao raro e o câncer de intestino em criancas?

quão raro é o câncer de intestino em crianças com idades entre 3-16?

Resposta

O que é câncer de intestino?

Intestinal é o termo geral para o tubo muscular longo que começa na parte inferior do estômago e termina no ânus.

A primeira parte do intestino está envolvida com a digestão dos alimentos e é conhecida como o intestino, pois o tubo é mais estreito aqui.

O intestino segue o intestino e em uma pessoa saudável, a parte principal do intestino grosso (cólon) é responsável principalmente pela absorção de água das fezes. A última parte do intestino é conhecida como o reto, que leva até o ânus.

Câncer de intestino (colo-retal) é o câncer do cólon ou do reto, e que surge das células nessa linha o intestino. O intestino delgado é notavelmente livre de risco de câncer, e quase todos os cânceres de intestino surgem no intestino grosso.

Cerca de 6 por cento da população em países ocidentais desenvolvem câncer de intestino em algum momento durante suas vidas, fazendo da segundo mais comum causa de morte relacionada com câncer. No entanto, é curável em 40 a 50 por cento dos casos, geralmente por cirurgia.

O câncer se desenvolve quando uma das células no cólon desenvolve uma série de alterações (mutações) em alguns dos genes que controlam como a célula se divide e sobrevive. Como resultado, a célula divide-se incontrolavelmente para formar um aglomerado de células malignas de (cancerosos). Inicialmente, essas alterações celulares geralmente produzem um pólipo (uma moita de anormal células do tamanho de uma ervilha na extremidade de um pedúnculo de células normais), chamado de um adenoma.

Nesta fase, um adenoma é ainda pré-cancerosas (numa fase em que ele pode ou não pode se tornar câncer) e provavelmente somente aproximadamente 5 por cento do progresso para os pólipos se tornar cânceres fatais.

O pólipo aumenta muito lentamente, provavelmente durante cerca de 10 anos, até entre 1 cm e cerca de 5 cm de diâmetro. As células anormais invadem primeiro o talo do pólipo e, em seguida, o tecido subjacente do cólon ao qual a haste está anexada. Esta invasão indica que o câncer se desenvolveu. O paciente geralmente terá, então, sintomas que podem incluir sangramento da ponta ulcerada do câncer e diarréia causada por perturbações na atividade muscular do cólon ou a obstrução. O risco de câncer invasivo torna-se sensível, uma vez que o diâmetro de pólipo excedeu a 1 cm.

Cerca de 30 por cento dos cânceres de intestino surgem de lesões planas e não passar por uma fase de pólipo. Isso ocorre especialmente com câncer de cólon proximal de (lado direito) e ceco.

Se o câncer não é removido rapidamente, as células cancerosas podem romper com o tumor e mover-se através de veias ou vasos linfáticos para forma tumor crescimentos (chamados de metástases ou secundários) em outros lugares, particularmente nos gânglios linfáticos ou no fígado. A taxa de cura cai drasticamente, uma vez que isso aconteceu.

A idade média, quando o cancro do intestino é descoberto é 65, e torna-se cada vez mais comum com o Avançar da idade. Muito ocasionalmente, pode afetar muito mais jovens adultos a partir dos 20 anos. As taxas não diferem notavelmente entre os sexos, embora os homens são ligeiramente mais propensos a desenvolver câncer retal e as mulheres a desenvolver câncer do ceco. Este é o ponto onde o apêndice está conectado.

O apêndice em si raramente é o site do câncer, embora possa ser o site de um muito mais raro tumor chamado um 'carcinóides'. Anterior appendicectomy (remoção do apêndice) parece não ter efeito sobre o risco subseqüente de câncer de intestino.