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O que é Síndrome antifosfolípide (aps)

O que é Síndrome antifosfolípide (aps)
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Síndrome antifosfolípide (APS), também conhecido por alguns como síndrome de Hughes, é uma desordem do sistema imunológico que causa um aumento do risco de coágulos de sangue.

Pessoas com APS estão em risco de desenvolver doenças como a trombose venosa profunda (um coágulo de sangue que geralmente se desenvolve na perna) e trombose arterial (um coágulo em uma artéria), que pode causar um derrame ou ataque cardíaco.

Mulheres grávidas com APS também têm um risco aumentado de ter um aborto espontâneo, embora as razões exatas para isso são incertas.

Estima-se que a APS é responsável por um em cada seis casos de trombose venosa profunda (TVP), derrames e ataques cardíacos em pessoas com menos de 50 e um em cada seis casos de abortos recorrentes de (três ou mais).


Não há atualmente nenhuma cura para a APS. No entanto, se é diagnosticado corretamente, o risco de desenvolver coágulos de sangue pode ser reduzido.

O que causa a síndrome antifosfolípide?



APS é uma condição auto-imune. Isto significa que o sistema imunológico, que normalmente protege o corpo da infecção e doença, ataca o tecido saudável por engano.

Na APS, o sistema imune produz anticorpos anormais chamados anticorpos antifosfolipídios proteínas alvo anexado às moléculas de gordura chamadas fosfolipídios, que torna mais provável a coagular o sangue.

Não se sabe o que faz com que o sistema imunológico a produzir anticorpos anormais, mas como outras doenças auto-imunes, genéticos, fatores hormonais e ambientais são pensados para jogar um papel.

Quem é afetado



APS pode afetar pessoas de todas as idades, incluindo crianças e bebés. No entanto, geralmente afeta adultos com idades entre 20-50 e afeta três a cinco vezes mais mulheres que homens.

Sinais e sintomas



Bem como ter um histórico de condições causadas por coágulos de sangue, tais como stokes e trombose venosa profunda, as pessoas com APS podem ter:

  • problemas de equilíbrio e mobilidade
  • visão problemas, tais como a visão dupla
  • problemas de fala e memória
  • uma sensação de formigamento ou alfinetes e agulhas nos braços ou pernas
  • fadiga (cansaço extremo)
  • repetidas dores de cabeça ou enxaquecas


Diagnosticar APS às vezes pode ser complicado, como alguns dos sintomas são semelhantes a esclerose múltipla (uma condição comum que afecta o sistema nervoso central). Portanto, exames de sangue, projetados para ajudar a identificar os anticorpos responsáveis pela APS são essenciais no diagnóstico da condição.

Como é tratada a síndrome antifosfolípide



Como não há nenhuma cura para a APS, o tratamento visa reduzir o risco de desenvolverem os coágulos de sangue.

Geralmente é prescrita medicamentos anticoagulantes como a varfarina ou uma antiplaquetária como aspirina em baixa dose. Isto reduzem a probabilidade de coágulos sanguíneos formando quando eles não são necessários, mas ainda permitir que coágulos se forma quando se cortou.

Tratamento com estes medicamentos também pode ajudar as mulheres grávidas a melhorar suas chances de ter uma gravidez bem sucedida. Com tratamento, estima que há cerca de um 80% de chance de ter uma gravidez bem sucedida.

A maioria das pessoas respondem bem ao tratamento e pode levar vida normal, saudável. No entanto, um pequeno número de pessoas com APS continua a experimentar coágulos de sangue, apesar do tratamento extensivo.






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