A doença de Huntington

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A doença de Huntington é uma doença hereditária do cérebro que danifica certas células do cérebro.

A doença danifica algumas das células nervosas no cérebro, causando deterioração e gradual perda da função destas áreas do cérebro. Isso pode afetar o movimento, comportamento e cognição (percepção, consciência, pensamento, julgamento).

Os sintomas iniciais podem incluir alterações de personalidade, mudanças de humor e comportamento incomum, embora estes são muitas vezes negligenciados e atribuídas a outra coisa.

A doença de Huntington foi originalmente chamada de Huntington, após a palavra grega para dançar. Isso ocorre porque os movimentos involuntários associados da condição podem parecer irregular dançando.

Na maioria dos casos, a doença de Huntington é causada por um gene defeituoso herdado. No entanto, em cerca de 3% dos casos não há nenhuma história familiar da doença.

Leia mais informações sobre as causas da doença de Huntington.

Tratar a doença de Huntington

Não existe cura para a doença de Huntington e seu progresso não pode ser revertido ou abrandou.

Como a doença progride, ele pode colocar uma pressão sobre família e relacionamentos. Tratamentos para a doença de Huntington visam ajudar a melhorar ou manter habilidades usadas na vida diária, que podem se deteriorar ao longo do tempo.

Medicação pode gerenciar alguns dos sintomas, como irritabilidade ou movimento excessivo. Terapias como a terapia de fala e linguagem e terapia ocupacional podem ajudar com a comunicação e a vida do dia a dia.

Suporte também está disponível para as famílias ajudar com decisões como escolher um home care.

Leia mais informações sobre como é tratada a doença de Huntington e vivem com a doença de Huntington.

Geralmente, a doença progride e piora há cerca de 10 a 20 anos, até que a pessoa eventualmente morre. Nas fases posteriores da doença de Huntington, a pessoa será totalmente dependente e precisará completa enfermagem cuidados.

A morte é geralmente de uma causa secundária, tais como insuficiência cardíaca, pneumonia ou outra infecção.

Quem é afectado?

Homens e mulheres com história familiar de doença de Huntington podem herdar a doença. Os sintomas geralmente começam a aparecer durante a vida adulta.

A doença de Huntington juvenil (crianças) se desenvolve antes dos 20 anos. Apenas 5-10% das pessoas com doença de Huntington desenvolver a condição em uma idade muito jovem, e o padrão de recursos pode ser diferente.

Anteriormente pensava-se que 4-6 pessoas em uma população de 100.000 pessoas foram afetadas pela doença de Huntington. No entanto, a pesquisa britânica realizada em 2012 encontrou o valor real para aqueles afetados pela condição de ser cerca de 12 pessoas por 100.000.

Acredita-se o número de pessoas que têm o gene de Huntington e ainda não foram atingidas é o dobro daqueles que têm os sintomas.